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表格为演示数据。真实批次文件以随货 COA 与正式渠道为准。需要历史批次或纸质盖章件,请联系客户服务。

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读懂文件,才能读懂批次

三篇短文,解释 COA、SDS 与残留溶剂中最容易被忽略的细节。

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COA 不只有纯度

分析方法、积分方式、水分与残留溶剂共同决定一批产品是否适合你的实验。

阅读指南

SDS 的第 3 节

成分披露与浓度范围,是判断职业暴露与废液分类的起点,而不只是合规附件。

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残留溶剂与 ICH Q3C

Class 1/2/3 溶剂的限度差异很大,GC 方法是否覆盖所有工艺溶剂同样重要。

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FAQ

常见问题

COA 上的纯度是 HPLC 面积归一化法,意味着什么?
面积归一化法假设所有组分在检测波长下响应一致,因此它适合批次间比较,但不等于绝对质量分数。对于杂质研究,应结合对照品外标法、校正因子与 LC-MS 结果综合判断。
为什么同一产品不同批次的纯度会有小幅差异?
原料来源、结晶条件与干燥程度都会影响最终纯度。我们会在产品规格范围内控制批次差异,并在 COA 中如实列出实测值。对于关键项目,可申请预留同一批次或做批次一致性评估。
SDS 与 MSDS 有什么区别?
SDS(Safety Data Sheet)是按 GHS 格式编制的安全数据表,MSDS 是旧称。两者内容框架相近,但 SDS 采用统一的 16 节结构与 GHS 象形图、信号词和防范说明。
可以索取原始图谱吗?
可以。对于现货产品,我们可提供 HPLC、NMR 与 HRMS 原始图谱的 PDF 导出;对于定制项目,原始数据按项目合同与数据完整性要求归档。